Nachбzнte se zde:  Способы лечения > Предимплантационный генетический диагноз (ПГД)

Предимплантационный генетический диагноз (ПГД)

Недавно освоенный метод, является основой генетического обследования эмбриона перед его переносом в полость матки. Метод ПГД в сущности и есть диагностическим тестом устранения известных генетических отклонений или видоизменений у хромосом. Обследование проводится после микрохирургического отбора одной или двух клеток восьмиклеточного эмбриона. Отобранные клетки сразу же генетически исследованы.

Эмбрион при этом не повреждается, так как каждая клетка в данном периоде способна самостоятельно развиваться. Предимплантационное генетическое исследование чаще всего проводится в следствии нарушения у хромосом одного из родителей, родами ребенка с врожденными недостатками, высокий век у женщины, неуспешные предшедствующие ЭКО циклы, повторяющиеся выкидыши и т.д.

 

Что такое PGD ?

Речь идет о совокупности технологий определения генетического содержания клеток (бластомер) эмбриона. Эти технологии позволяют найти аномалии в количестве и строении хромосом, которые обусловливают врожденные дефекты развития и другие заболевания.
В нашей лаборатории исследуются прежде всего клетки эмбрионов в стадии D3, т.е. на третий день культивации после взятия яйцеклеток.

Когда показано PGD?

  • неоднократные неудачи IVF технологий;
  • старший возраст пациентки;
  • положительный результат генетического исследования или предрасположенность к генетическим заболеваниям у пары, которая проходит лечение с помощью IVF;
  • рождение ребенка с врожденным дефектом развития;
  • повторный выкидыш и т.д.

    Что необходимо для успешного отбора клеток (бластомер) эмбриона?
  • достаточный количество полученных яйцеклеток;
  • оплодотворение с помощью метода ICSI;
  • достаточное количество (минимум 6) качественных клеточных эмбрионов в день запланированного отбора (регулярно делящиеся эмбрионы с минимальной фрагментацией).

    Как происхолит отбор клеток?
  • у эмбриона надрезается зона пеллюцида (так называемое вспомогательное выведение);
  • биопсия путем выталкивания или высасывания клетки;
  • фиксация;
  • внутреннее исследование FISH в цитогенетической лаборатории (сотрудничаем с CGB г.Острава, доктором естественных наук г-жой Увировой);
  • после успешного исследования бластомер исследуются и здоровые эмбрионы, перенесенные, как правило, через 2 последующих дня, т.е. на 5 день культивации.

    Возможно ли выявить всю генетическую информацию с помощью PGD?
    Данная методика позволяет нам «заглянуть» в генетический фонд обследуемого эмбриона, но и при применении надежных технологий невозможно определить все генетические заболевания. Поэтому пациенткам, забеременевшим после применения PGD, рекомендуется и во время протекания беременности проходить дальнейшие тесты, например, амниоцентез (исследование жидкости, в которой находится эмбрион в матке), и посещать консультации со специалистом по генетике.


неоднократные неудачи IVF технологий;